 |
ＱＱ：331225959 |
 |
短信：给管理员发短信 |
 |
电话：021-58757376 |
 |
手机：13806657938 |
|
|
| 化学论坛 | 精华区 | 返回论坛 |
| 版主：admin,Gndd,equn,舒童,jdwj | 发新贴 刷新 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 主贴 发贴人：箫音 2008/3/15 10:54:30 回复 编辑
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
有机结构的推导
1．已知乙醛（含 -氢原子）在稀碱溶液中，分子间发生加成反应，生成羟醛。
O OH
CH3 – C– H + CH2-C-H CH3CH-CH2-CHO
O H
（1）现有一种化合物A，是由B、C两种物质通过上述类型的反应生成的。试根据A结构简式写出B、C的结构简式。
CH3 H
A：CH3-C-CH2-C=0 B____________ C____________
OH
（2）利用有关物质可合成肉桂醛 -CH=CHCHO。请在下面的合成线路的方框中填有关物质的结构简式。
CH2Cl --
A_________________B__________________C__________________D_________________
D_______________E_____________________
2．某种含三个碳原子以上的饱和一元醛A和某种一元醇B，无论以何种比例混合，只要总质量一定时，完全燃烧生成CO2和H2O的质量不变。
（1）醇B应符合的组成通式是______
（2）醇B的分子结构必须满足的条件是______
（3）如果醛A一个分子里含有五个碳原子，写出对应醇B的两种不同类型的结构简式______，______
3．某有机物X燃烧时生成CO2和H2O，1molX完全燃烧时消耗O2 3mol。
（1）写出X可能的分子式（三种）______、______、______
（2）若X不跟钠，氢氧化钠反应，0.1molX与足量的银氨溶液反应生成43.2g银，则X的结构简式为______
4．（90年上海）下面是一个合成反应的流程图
CH3 CH2OH CHO
CH2=CH2 C COOCH2CH2OH
写出：
（1）中间产物的结构简式：A______；B______；C______
（2）反应试剂：1______ 2______ 3______ 4______
（3）反应类型：X______反应
5．（93年上海）水蒸气与灼热的焦炭反应生成A和P的混合气体，它是合成多种有机物的原料气。下图是合成某些物质的路线，其中D、G互为同分异构体。G、F是相邻的同系物，B、T属同类有机物，T分子中碳原子数是B的两倍。等摩尔T，B跟足量的金属钠反应，T产生的氢气是B的两倍；S能跟新制的氢氧化铜反应，1摩S能产生1摩氧化亚铜。写出：
（1）分子式：A______；P______
（2）结构简式：B______，D______，S______，
（3）反应类型X______，Y______
（4）化学方程式：E→F____________T跟过量的G在浓H2SO4存在，加热条件下进行反应____________
+E +P
T S G D
6．（95年上海）已知在同一个碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动脱去一分子水生成含有________（填写官能团）的化合物，今在
0
无其它氧化剂存在的情况下，以甲苯和氯气为主要原料制取苯甲醛（ -C-H）请按反应顺序写出各步的反应条件及其产物结构简式：
-CH3→________________________
苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出反应产物的结构简式：____________
上述产物经酸化后，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰好为苯甲醛的两倍，该化合物的结构简式为__________
7.（96年全国）已知：
CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
分子量46 分子量88
OH
RCH-OH RCH=O+H2O
（不稳定，R代表烃基）
现有只含C、H、O的化合物A-F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。
（1）在化合物A～F中有酯的结构的化合物是（填写字母代号）____________
（2）把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中。
（A） （F）
8．（97年全国）A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%（即质量分数0.652）。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。
（1）A、B分子量之差为______
（2）1个B分子中应该有______个氧原子
（3）A的分子式是______
（4）B可能的三种结构简式是____________ ____________ ____________
请观察下列化合物A-H的转化反应的关系图（图中副产物均未写出），并填写空白：
（1）写出图中化合物C、G、H的结构简式
C ______ G ______ H ______
属于取代反应的有（填数字代号，错答要倒扣分）____________
10. 有Ａ、Ｂ、Ｃ3种气态有机物，Ａ由5个原子核10个电子组成的共价化合物，Ｂ和Ｃ均可使酸性 溶液和溴水褪色，分别取Ｂ、Ｃ各 ，充分燃烧后，在标准状况下都生成 ，但Ｃ比Ｂ少消耗 氧气，则Ａ、Ｂ、Ｃ3种物质的分子式分别为
Ａ_______________，Ｂ______________，Ｃ________________。
1. 实验室制取Ａ、Ｂ、Ｃ3种物质的化学反应方程式分别是：
（1）
（2）
（3）
2. 在常温和不见光的条件下，由Ｂ制取氯乙烯，写出有关化学方程式：
（1）
（2）
11. 松油醇是一种调香香精，它是 、 、 三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：
试回答：
（1） —松油醇的分子式______________
（2） —松油醇所属的有机物类别是_______________（多选扣分）
a. 醇 b. 酚 c. 饱和一元醇
（3） —松油醇能发生的反应类型是______________（多选扣分）
a. 加成 b. 水解 c. 氧化
（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和 —松油醇反应的化学方程式______________________。
（5）写结构简式： —松油醇_________________， —松油醇__________
12. 某有机物J（ ）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：（i）反应A B仅发生中和反应，（ii）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应②______________反应④__________________
（2）写出结构简式：Y_______________F_________________。
（3）写出B+E J的化学方程式__________________。
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
_______________、_____________________、 __________________。
13.吗啡是严格查禁的毒品。吗啡分子含C质量分数是71.58%,H6.67%,N4.91%
其余是氧。已知其相对的分子质量不超过300，则吗啡的相对分子质量是______,其分子式是________.
14. 烯烃经臭氧氧化作用，可发生如下反应：
以某烯烃A为原料制取甲酸异丙酯的过程如下：
回答下列问题：
（1）写出A的结构简式________________________
（2）写出下列变化的化学方程式
_______
15．A、B两种有机化合物，化学式都是 。
（1）化合物A是天然蛋白质的水解产物，光谱测定显示，分子结构中不存在甲基（ ）。化合物A的结构简式为________________
（2）化合物B是某种化学式为 的芳香烃经硝化后的唯一产物（硝基连在芳环上）。化合物B的结构简式为____________________
16. （21分）据报道，人从食物中摄取磺后，碘在甲状腺中通过一系列化学反应可形成甲状腺激素中的甲状腺素，其结构如下：
填写下列空白：
（1）甲状腺素的分子式____________相对分子质量____________。
（2）甲状腺素的合成过程可能是
请写出上述两步反应的化学方程式：
<1>_______________<2>________________
（3）有机物B若在一定过程中，可以聚合成酯，则此聚脂的结构简式为：
______________________________________
（4）有机物A若以形成多肽方式聚合，则其肽链可表示为：（写出分子结构一部分）
__________________________________
18.（98年全国）某高校曾以下列路线合成药物心舒宁（又名冠心宁），它是一种有机酸盐。
(1)心舒宁的分子式为________________。
(2)中间体（1）的结构简式是________________。
(3)反应①-⑤中属于加成反应的是________________（填反应代号）
(4)如果将⑤⑥两步颠倒，则最后得到的是（写结构简式）______。
19.紫衫醇是一种新型抗癌药，其分子式为C47H51NO14，它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯。
A: C6H5—CH—NH—CO—C6H5（C6H5—是苯基）
HO—CH—COOH
（1）A可在无机酸催化下水解，其反应方程式——————————
（2）A水解所的氨基酸不是天然蛋白质水解产物，因为氨基不在（填希蜡字母）位。
（3）写出R—OH的分子式——————————
20、(6分)乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业，乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。
(1)写出A、C的结构简式：
A：________________________， C：________________________。
(2)D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是：
请写出另外两个同分异构体的结构简式：
________________________________和________________________________。
21．(10分)卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如
下面是八个有机化合物的转换关系
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________________________。
(2)上述框图中，①是_____________反应，③是_____________反应。(填反应类别)
(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式
________________________________________________________。
(4)C2的结构简式是________________________________。
F1 的结构简式是________________________。
F1 和F2 互为________________________。
(5)上述八个化合物中，属于二烯烃的是________________________。
二烯烃的通式是________________________________________
03年上海
22．自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH≡C－ ）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类
大环化合物，其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 。
（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1～100nm之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为 。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－ ）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）
23．已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：
＋H2O
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。
（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途 。
（2）写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式 。
（3）写出F可能的结构简式 。
（4）写出A的结构简式 。
（5）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是 。
（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：
。
23, 在抗击非典型性肺炎期间，过乙酸（过氧乙酸）曾被广泛用作消毒剂。
已知硫酸和过硫酸的结构简式如下：
硫酸： 过硫酸：
请从以下八个式中选择答案回答下列问题（答案用编号表示，选错要倒扣分）。
（1）过乙酸（过氧乙酸）的结构简式是 。
（2）过乙酸的同分异构体是 。
（3）过乙酸的同系物是 。
（4）氧的质量分数最小的物质是 。
24. （16分）
（1）化合物A（ ）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：
<1>A分子中的官能团名称是___________；
<2>A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式
___________________________________________________________；
<3>A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。
F的结构简式是_____________________________________________。
（2）化合物“HQ”（ ）可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是（选填序号）_______________。
<1>加成反应 <2>氧化反应 <3>加聚反应 <4>水解反应
“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是__________。
（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为 的化合物。
“TBHQ”的结构简式是_____________________________。
1、 25（8分）根据下面的反应路线及所给信息填空。
A\s\up7(Cl2，光照Cl2，光照①
（一氯环已烷）
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ，③的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是
26（10分）
（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA
和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是 。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式
。
（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，
则B的结构简式是
（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是
27．(10分)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
(也可表示为： +║→ )
丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空：
(1)A的结构简式是 ；B的结构简式是 。
28.某有机化合物A的结构简式如下：
⑴A分子式是 。
⑵A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是B： ，
C： 。该反应属于 反应。 ⑶室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是 。 ⑷在下列物质中，不能与E发生化学反应的是(填写序号) 。 ①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH (酸催化) ③CH3CH2 CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH (酸催化) ⑸写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。 ①化合物是1，3，5-三取代苯 ②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有－C－O－结构的基团 29.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
（1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（ ）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式
（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式 。
苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式
（3）烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（ ）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯 （填稳定或不稳定）。
（4）1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替
的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些
问题尚未解决，它不能解释下列 事实
（填入编号）
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
30.从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂
富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式
（2）写出B的结构简式
（3）写出第②步反应的化学方程式
（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式
（5）写出第⑨步反应的化学方程式
（6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号）。
31, 苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如右图。关于苏丹红说法错误的是 （ ）
B．属于芳香烃
C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D．能溶于苯
32．某些废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热，使其变成有用的物质，实验装置如下图。
加热聚丙烯废塑料得到的产物如右表：
（1） 试管A中残余物有多种用途，如下列转化就可可制取高聚物聚乙炔。
A中残留物
写出反应②~③的化学方程式 、
。
（2）试管B收集到的产品中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有
种。
（3）锥形瓶C中观察到的现象 。
经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为 。
（4）写出C中逸出的气体在工业上的两种用途 、 。
33．苯酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
（1）写出C的结构简式 。
（2）写出反应②的化学方程式 。
（3）写出G的结构简式 。
（4）写出反应⑧的化学方程式 。
（5）写出反应类型：④ ⑦ 。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液
34．（15分）
苏丹红一号（sudanⅠ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和
2-萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：
（1）苏丹红－号的化学式（分子式）为
（2）在下面化合物（A）—（D）中，与2－萘酚互为同分异构体的有（填字母代号）
（提示： 可表示为 ）
A B C D
（3）上述化合物（C）含有的官能团是
（4）在适当的条件下，2－萘酚经反应可得到芳香化合物E（C8H6O4），1mol E与适量的
碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L（标准状况），E与溴在有催化剂存在时反
应只能生成两种—溴取代物，两种一溴取代物的结构简式分别是 ，
E与碳酸氢钠反应的化学方程式是
（5）若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C12H14O4
的新化合物，该反应的化学方程式是
反应类型是 。
35．(05)某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：
（1）该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？
（2）该化合物的相对分子质量（分子量）是 。
（3）该化合物的化学式（分子式）是 。
（4）该化合物分子中最多含 个—C—官能团。
37.(05) (5分)有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，现取3gA与 4.48L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g，回答下列问题：
(1)3gA中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?
(2)通过计算确定该有机物的分子式.
请填空：
（1）图中，A管的作用是
&, nbsp; 。
制取乙炔的化学方程式是
。
（2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是 ，
乙炔发生了 反应。
（3）乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是 ，
乙炔发生了 反应。
（4）为了安全，点燃乙炔前应 ，
乙炔燃烧时的实验现象是
。
答案
1. A：CH3CH2OH B：CH3CHO C： -CH2OH D： -CHO E： -CH-CH2-CHO
2．（1）CnH2nO n≥3与醛通式相同
（2）醇分子里含有一个碳碳双键或一个碳环
3．（1）C2H4(C2H4·H2O)→C2H6O(C2H4·CO2)→C3H4O2
（2）OHC-CH2-CHO
分析：n(Ag)=
n(-CHO)=0.2mol
1个醛分子中有两个醛基是二元醛。
1mol二元醛燃烧消耗O23mol，所以此醛结构简式为OHC-CH2-CHO。
解答： CH2Cl COOH
4. （1）A B C CH2OH
CH2OH
CH2Cl COOH
（2）(1) NaOH水溶液 (2) O2 (3) Br2 (4) 浓H2SO4
（3） 加成
CH3
解析:解此题要特别注意反应条件,给出苯的同系物 在光照条件下与
CH3
Cl2反应,这是链烷烃的卤代反应条件,所以光卤代反应一定发生在芳环的侧链上。千万不要与芳环上的催化取代混淆起来。而教材上并没有讲述的同系物的光卤代反应，这就需要考生结合你所学过的链烃和芳烃取代反应的不同条件，分析对比，做出正确解答。反应顺序是氯取代甲基上的氢原子以后，生成氯代烃，然后水解得醇，氧化得醛，醛再被氧化得羧酸。有关方程式是：
CH3 CH2Cl
+2Cl2 +2HCl
CH3 CH2Cl
CH2Cl CH2OH
+2NaOH +2NaCl
CH2Cl CH2OH
CHO COOH
+O2
CHOH COOH
CH2=CH2+Br2→CH2-CH2
Br Br
CH2-CH2+2NaOH CH2-CH2+2NaBr
Br Br OH OH COOCH2CH2OH
HOOC- -COOH+2HOCH2CH2OH +2H2O
COOCH2CH2OH
5．
（1）A：H2 P：CO
（2）B：CH3OH D：HCOOCH3 S：HOCH2CHO
（4）2HCHO+O2 2HCOOH
CH2OH CH3COOCH2
解析：此为较复杂的有机推断题，要求能熟练掌握有机物间的转化关系及各类有机物的性质。审题后可立即判断确定的是：A、P是水煤气的主要成分，为CO和H2；T、B能与Na反应是含有-OH的化合物；S是一元醛；然后结合图示可知：T为醇（醛加H2的产物）B含-OH，能两次被氧化，应为醇，可定为CH3OH，由B进一步推出E为甲醛（HCHO），F为甲酸（HCOOH）；再由B、F推出D为甲酸甲酯。X属于酯化反应。余下费解的B G；和A、P S，再结合题目中有关条件也不难作答。因为G和F是相邻的同系物，所以G为乙酸。又T含C数为B（CH3OH）的2倍，即含2个碳原子，与Na反应生成H2是B的2倍，应为二元醇。又据问题（4）与G（乙酸）在浓H2SO4加热下反应可断定T为乙二醇。
O
6．-C-H
-CH3 -CH2Cl -CH2OH -CHO
-CH2OH 及 -COONa（写 -COOH也可）
O
-C-O-CH2-
OH
解析：R-C-O-H →R-C=O第一空可解第二空要审好题，不是写方程式，是
H H
反应顺序各步骤的反应条件及主要产物的结构简式。第三空要掌握-CHO的性质氧化成酸，还原成醇。第四空要抓住上述产物酸化后为醇和羧酸其反应是酯化反应，产物即可写出。不要被“其相对分子质量恰为苯甲醛的2倍”的条件干扰。
7.（1）B、C、E、F
COOCH2CH3
（2）CH2-CH-CHO CH3COOCH
OH OH CH3COOCH2
分析：A给的条件充足，依发生银镜反应，说明有醛基，A选择性被氧化到
O O
D，而且D无醛基，可被碱中和说明醛基变羧基，-C-H变-C-OH增加一个氧原子，可怀疑A的分子量可能是90，题给已知条件，乙酸乙酸酐是醇的酯化条件所以A中有羟基，羟基与Na反应可放H2，所以B中有酯的结构。由于D中有羧基，羧酸酯化用浓H2SO4作催化剂和吸水试剂，所以E中有酯的结构。E又在乙酸乙酸酐条件下酯化，所以F中有酯的结构。B到C没有破坏酯的结构，所以C中有酯的结构。
根据题给已知条件，乙酸乙酯跟乙醇分子量和差是42，说明是在乙醇分子
O
里羟基上的H原子被乙酰基取代CH3-C- OCH2CH3，C与D分子量之差是190-
乙酰基
106=84，说明A中有两个醇羟基。根据题给条件，两个羟基不能连在同一个碳原子上，试写结构简式CH2OH-CHOH-CHO，分子量恰好是90，它叫甘油醛，是最
COOCH2CH3
简单的单糖。F是完全酯化的产物，它的结构式可写成CH3COOCH
CH3COOCH2
8．（1）42，（2）3，（3）C9H8O4
-COOH
COOH
分析：因为A能水解，且只由C、H、O三元素组成，所以A是含苯环的醋酸酯。A有酸性但不使FeCl3溶液显色，所以A的苯环上无羟基但有羧基。A是酯，酯基有2个氧原子，羧基有2个氧原子，可怀疑A分子中有4个氧原子，去试验求A的相对分子质量。题给条件，含氧1-65.2%=34.8%，16×4÷34.8%=184<200，假想正确。（1）A比B只多了一个乙酰基的残基，即
O O
CH3-C-的残基式量应是（-CH2-C-）42（43-1=42）（2）B分子中只能有3个氧原子（羧基中有2个，羟基有1个）（3）（4）迎刃而解。
9．（1）C：C6H5-CH=CH2 G：C6H5-C≡CH
O-COCH3
H：C6H5-CH-CH2OCOCH3
（2）①③⑥⑧
分析：题干只给C8H10,是加H2的产物，它是芳烃中苯的同系物。很容易判断出A是卤代烃，②发生邻位消去反应，C中有烯键。⑤加Br2，生成二元卤代烃，⑦发生消去反应，而且消去2个HBr分子，G含有炔键。C、E可判断出来。⑥是二元卤代烃发生取代反应，F是二元醇。⑧是醇与乙酸酐进行酯化反应，
OCOCH3
生成醋酸酯，因此H的结构简式是C6H5-CH-CH2OCOCH3。
（2）卤代烃的碱溶液水解和醇的酯化都属于取代反应范畴，所以①⑥③⑧是取代反应。
10.
A. B. C.
1. (方程式略)
2. （1）
（2）
| | |
11. （1）
（2）a
（3）a、c
（4） +
（5）
12. （1）取代 酯化
（2）
13．285 C17H19NO3 解法1：按实验式法求相对分子质量和分子式。
N(C):N(H):N(N):N(O)=
=5.965:6.67:0.351:1.053
=17:19:1:3
实验式 C117H19NO3式量285.∵已知相对分子质量小于300。∴相对分子质量就是285，而分子式就是C17H19NO3。
解法2.在涉及到多种元素形成化合物时,特别是有N、S等元素时，计算相对分子质量可以先假定在一个分子中这些元素的原子只有1个。若吗啡分子中有1个N原子，其原子量是14，质量分数是4.91%，立刻求出吗啡相对分子质量： ，符合要求。不可能含两个N原子，否则相对分子质量就超过了300。有了相对分子质量，再求各种元素的原子个数，就简便了许多。
N(C)=285×
N(H)=285×6.67%=19
N(O)=285×
得分子式C17H19NO3.
17.解析：
（1）仔细观察四肽分子中，有4个N原子，而题给多肽分子式为：
C55H70O19N10，根据N原子个数可知，此多肽为“十肽”。
（2）形成十肽时曾消去了9分子水，因此这个十肽彻底水解所得到的10个氨基酸的总和应是C55H70O19N10+9H2O，即为C55H88O28N10.
仔细观察4种氨基酸的分子式（C2H5NO2,C3H7NO2,C9H11NO2和C5H9NO4），它们各有1个N原子。除谷氨酸外，又各含2个O原子，谷氨酸含有4个氧原子。所以，从O原子数中减去N原子数的2倍，再除以2，即为谷氨酸分子数。谷氨酸分子数= .
（3）将分子总和减去4个谷氨酸，C55H88O28N10-4C5H9O4N，即C35H52O12N6。有6个N原子，可见有6个氨基酸，而且C原子和H原子数挺多，推测这是由于含有较多苯丙氨酸（C9H11NO2）所引起的。用C35除C9得3余8，再去验证，若有2个丙氨酸和1个甘氨酸，恰好与题意相符，说明有3个苯丙氨酸是正确的。
若第（3）小题不是这样推理，用C原子H原子守恒也可以顺利解出来。根据去掉4个谷氨酸分子后剩余部分为C35H52O12N6，说明有6个氨基酸分子，设C2H5NO2、C3H7NO2和C9H11NO2分别为 ，则有3元一次联立方程组：
解之得
另解：仔细读题，十肽加上消去的9个分子水，得到10个氨基酸的总和是
C55H88O28N10。
设甘氨酸（C2H5NO2）、丙氨酸（C3H7NO2）、苯丙氨酸（C9H11NO2）和谷氨酸（C5H9NO4）分别为a、b、c、d个。
由C守恒得：
由H守恒得：
由O守恒得：
由N守恒得：
解之，得：
（1） 777
（2）
<1>
<2>
<3>
<4>
在酸性条件下水解____________________________
15． (2)
18．(1)C23H39NO4
(3)③⑤
19．（1）A: C6H5—CH—NH—CO—C6H5 H+
| +H2O——
HO—CH—COOH
（2）α （3）C31H38O11
22．（1）C24H12 （2）胶体 （3）51︰50
（4） －CH＝CH2＋Br2→ －CHBr－CH2Br
－CHBr－CH2Br＋2NaOH －C≡CH＋2NaBr＋2H2O
（分二步完成也给分）
23．（1）杀菌消毒
（2）CH3－ －OH＋H2O2→CH3－ －O－OH＋H2O
（3）
（4）
（5）4︰3
（6）CH3CH2CH2CH2OH＋HBr CH3CH2CH2CH2Br＋H2O
23．（14分）
（1）b
（2）a d
（3）f
（4）f
24,（1）①羟基
②
③
（2）①②
（3）
25、（8分）
（1） 环已烷 （2）取代反应 加成反应
（3） + 2NaOH \s\up7(乙醇 乙醇 △ +2NaBr + 2H2O
26、（10分）
（1）
CH2＝CH—CH2—COOH CH3—CH＝CH—COOH
（2）CH3CH2CH2OH
（3）+NaOH + CH3CH2CH2OH
27．(10分)
(1) (或 )
(或 )
(2) +H2O
(或 +H2O)
消去反应
十H2
(或 十H2 )
⑵
酯的水解(皂化)
⑶ ⑷③
31, B 32, 、（本题共8分）
（1）CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑ nHC≡CH → [ HC=CH ]
（2）4
（3）棕黄色溶液变无色或褪色 4.8
（4）合成氨原料，作燃料或有机化工原料（其他合理答案均给分）
33、（本题共12分）
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）加成反应、消去反应
（6）a
34, （1）C15H12N2O
（2）（A）（B）（C）
35．含4个氧原子
原因相对分子质量在110----150 ，当在110时故含氧的个数为110×47.76％=3.3
当在150时故含氧的个数为150×47.76％=4.3 故含氧的个数为4
C5H10O4
134
1个
36. （1）调节水面高度以控制反应的发生和停止。
CaC2 + 2H2O —— Ca(OH)2 + C2H2
（2）高锰酸钾溶液退色 氧化
（3）溴的四氯化碳溶液退色 加成
（4）检验乙炔的纯度，火焰明亮并拌有黑烟
37.
|
|
1楼 回复人:白俊利 2008/3/20 21:22:30 回复 编辑
|
| 很不错的 |
|
||
| * 注意：只有注册用户才能在发言，请先登录或注册成为会员。 奖励点数剩余0点未使用。 |
 |
广告赚点 | 关于我们 | 如何充值 | 版权申明 | 加入收藏 | 设为首页 | 联系站长 |  |
|
QQ:331225959 手机:13806657938 邮箱:root@e-huaxue.com 电话:021-58757376 ©万博平台网站 版权所有，保留所有权利。 浙ICP备09050752号 |
|
