[创新设计]2013-2014苏教版选修二《专�? 让有机反应为人类造福》同步练习（4份）

第一单元　有机药物制备
(时间�?0分钟)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

考查点一　有机药物的结构与性质
1．下列说法中，不正确的是 (　　)、�br>A．现代药物主要是人工合成的药�?br>B．天然药物具有良好的药效，所以不需要进行改速�br>C．药物的生物活性跟它的结构中的某些官能团有兲�br>D．在药物设计领域计算机应用前景广阓�br>解析　结构决定性质，官能团决定物质的特性、�br>答案　B
2．在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮时，发生反应时断键的位置� (　　)、�br>A．①� B．②�
C．③� D．②�?br>
解析　该有机物中能与氢氧化钠反应的结构就是羧酸和酯的结构。羧酸与碱的反应是中和反应，失氢离子，故在⑥处断键；但羧酸与醇的反应却是羧酸失羟基，酯水解断键是在羰基与氧原子的连接处②、�br>答案　D